Une étude récente révèle un rôle potentiel du médicament antihypertenseur dans l'activation des graisses brûlant l’énergie.
Une étude scientifique récente, financée par les National Institutes of Health des États‑Unis, a révélé des résultats prometteurs indiquant que le médicament losartan, largement utilisé pour traiter l’hypertension artérielle, pourrait aider à activer un type de graisse dans le corps qui contribue…
Selon les résultats annoncés par le NIH le 14 octobre, les chercheurs ont trouvé un lien entre les médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine, dont fait partie le losartan, et une augmentation de l’activité de la graisse brune, après analyse des données médicales de plus de 100 000 patients. La graisse brune diffère de la graisse blanche; tandis que cette dernière stocke principalement l’énergie, la graisse brune consomme de l’énergie pour produire de la chaleur, ce qui en fait un sujet d’intérêt croissant dans les recherches sur le métabolisme et la santé cardiovasculaire. Pour vérifier cette relation, les chercheurs ont mené des expériences sur des cellules de graisse brune, montrant que le losartan peut augmenter directement leur activité métabolique.
Des essais sur des souris en bonne santé ont également montré une hausse de la consommation d’énergie, d’oxygène et de production de dioxyde de carbone, tout en maintenant un poids corporel stable. Les résultats de l’étude ne se limitent pas aux aspects métaboliques; l’analyse des données médicales a également révélé une corrélation entre la présence de graisse brune et une réduction des taux d’incidence de certaines maladies cardiaques et troubles métaboliques, ainsi qu’une diminution des niveaux d’anxiété et de dépression chez les personnes présentant des niveaux plus élevés de cette graisse. Les chercheurs estiment que ces résultats ouvrent la voie à l’exploration de nouvelles possibilités d’exploitation de la graisse brune dans le développement de traitements futurs ciblant un ensemble de maladies, avec la perspective d’étudier séparément les effets métaboliques du médicament de son mécanisme connu de réduction de la pression artérielle.
Cependant, ils soulignent que les résultats actuels ne prouvent pas encore ces bénéfices thérapeutiques chez l’homme, et que des études cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer l’efficacité et la sécurité de cette approche. L’étude gagne en importance du fait qu’elle pourrait orienter les recherches futures vers une meilleure compréhension du lien entre la régulation de la pression artérielle, la consommation d’énergie et la santé métabolique, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le développement de traitements plus précis à l’avenir.