Le gouvernement retarde un projet lié à l'ouverture et à l'inspection des établissements pharmaceutiques.

D'après les sources officielles, le gouvernement mauritanien a approuvé aujourd’hui le projet de décret qui fixe les procédures de dépôt et d’examen des demandes d’ouverture d’établissements pharmaceutiques destinés à la fabrication locale de médicaments, leurs critères techniques ainsi que les modalités de création d’une commission chargée d’étudier les dossiers, de définir sa composition et ses missions, en plus des bonnes pratiques de fabrication. Ce projet de décret met en œuvre les dispositions du nouvel article 33 de la loi n° 2025‑042 du 26 novembre 2025, modifiant et complétant la loi n° 2010‑022 du 10 février 2010 relative à la pharmacie, afin de combler un vide réglementaire existant concernant la production locale de médicaments et d’autres produits de santé, dans le but de développer une industrie pharmaceutique capable de garantir la disponibilité des médicaments, de réduire la dépendance aux importations et de contribuer à la souveraineté sanitaire de la Mauritanie. Le projet de décret précise également, en plus du champ de la production locale, les procédures de dépôt et d’examen des demandes de création d’établissements pharmaceutiques dédiés à la fabrication locale de médicaments, les critères techniques qui leur sont applicables, ainsi que les modalités de mise en place d’une commission pour l’étude des dossiers, la détermination de sa composition et de ses missions.

Il établit en outre les bases des « bonnes pratiques de fabrication des médicaments destinés à l’usage humain », ainsi que le système d’articulation entre la production locale et l’importation des médicaments.